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第一类医疗器械生产备案怎么办理

日期:2017-12-14 09:41:19 分类:创业知识

   第一类医疗器械生产备案

 
  只要和医疗挂上钩的,可以说都不怎么好办,因为人命大于天,我们要对别人负责,今天誉胜的小编和大家来说说在上海怎么办理第一类医疗器械生产的备案!
 
  首先我们要知道办理的条件:
 
  (一)申请医疗器械生产备案的是境内生产企业
 
  (二)从事第一类医疗器械生产的企业应当具备以下条件:
 
  1、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员
 
  2、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备
 
  3、有保证医疗器械质量的管理制度
 
  4、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力
 
  5、产品研制、生产工艺文件规定的要求。
 
  (三)取得受托生产医疗器械相应范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业可以接受委托生产中的受托生产产品备案
 
  (四)医疗器械生产备案的形式是申请生产医疗器械的企业向食品药品监督管理部门递交规定资料,并承诺资料的完整性和真实性,提供资料存档备查。
 
  首次开办第一类医疗器械生产企业的,除需要满足上述条件之外还需要备案企业持有自己的所生产医疗器械备案凭证。
 
  想要了解更多许可证的信息,欢迎咨询上海誉胜商务人员,上海誉胜专业注册公司,业务有:1.注册公司(1)上海注册公司:闵行注册公司、崇明注册公司、宝山注册公司等上海地区的注册公司
 
  (2)海外注册公司:英国注册公司、美国注册公司等海外地区的注册业务(3)离岸公司注册:香港注册公司、开曼注册公司、塞舌尔注册公司等地区的业务,2.财务代理,业务范围是代理建账、记账、设计企业财务制度。为企业提供财务报表分析;代办纳税申报事宜;代办税务登记、变更登记、注销登记手续;代办减税、退税、免税事项;协助企业验资、评估、年检、审计工作;配合企业完成税务检查;常年提供会计、税务咨询服务。
 
  3.许可证代办。除此之外上海誉胜内部人员200-300人,分属于不同的部门,协同合作。相信我们的实力让您放心,我们的努力会让您满意!公司地址:上海市静安区长安路1138号华东大厦14楼,咨询电话:131-6712-4089

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